欧盟reach法规实施时间

欧盟REACH法规实施时间介绍

REACH法规是欧盟出台的一项涉及化学品管理的法规，其全称为Registration, Evaluation, Authorization and restriction of Chemicals，即化学品的注册、评估、授权和限制。REACH法规旨在确保化学品在使用过程中对人体健康和环境的影响得到有效控制，进而促进化学品生产和使用的可持续发展。REACH法规于2006年12月13日颁布，但其实施时间则分多个阶段进行。

REACH法规实施时间阶段

REACH法规实施共划分为三个阶段：预注册阶段、注册阶段和授权阶段。预注册阶段于2008年6月1日结束，注册阶段于2010年6月1日结束，而授权阶段则是在2018年评估和授权部分物质结束后开始实施。

预注册阶段

预注册阶段的目的在于让化学品生产者有足够的时间收集有关其生产的物质的基本信息，以保证其在下一阶段的注册中能够顺利进行。只有在预注册中成功登记的化学品才可参与到注册阶段，这是REACH法规的必要规定。这个阶段持续了两年，直到2008年6月1日结束。

注册阶段

注册阶段是zui关键的阶段，也是REACH法规的重头戏。化学品生产者或进口商必须在这个阶段向欧洲化学品管理局（ECHA）递交化学品的注册申请，并且提交详细的文件资料，例如物质的名称、特性、应用、用量和风险评估。这些细节必须得到严格的审核，这就需要使用合适的技术和管理体系。注册申请的费用相当昂贵，尤其是对小规模公司而言。这个阶段持续了两年，直到2010年6月1日结束。

授权阶段

授权阶段相对于前两个阶段来说，时间要长得多。授权的目的在于在授权物质受到严格管制的同时，保障对社会和经济的积极影响不会被潜在的负面影响所抵消。这个阶段的实施需要大量的数据和资料，需要几年时间。2018年12月，ECHA公布了第二个候选清单（SVHCs）的结果，将155种新物质列入其中，这表明授权阶段的评估工作将延续至未来数年。

REACH法规实施时间对企业的影响

REACH法规实施时间的不断推迟使得企业有足够的时间适应新的法规内容和要求。然而，对于一些中小型企业而言，实施REACH法规的成本和资质要求是无法忽视的问题。一些企业可能会选择放弃向欧洲出口化学品的业务，或是合作面临具有REACH认证的企业去实现化学品在欧洲市场的销售。在一定程度上，REACH法规的实施时间也促进了对企业的技术和管理要求的提升，更有利于企业的可持续发展。

REACH法规的实施时间分多个阶段，整个过程需要化学品企业和生产商的积极参与和合作。在REACH法规的实施过程中，对于化学品管理环节的标准化和监管有助于保障公众和环境的安全，也有利于化学品工业的可持续发展。同时，REACH法规在推进欧盟化学工业发展的同时，对于来自非欧盟国家的化学品进口进行了更为严格的限制。